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1.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 72(3): 97-100, jul.-sept. 2009. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-589192

ABSTRACT

La Enfermedad de Chagas (ECh) usualmente es transmitida al hombre por la penetración cutánea de parásitos contenidos en las heces de vectores hematófagos conocidos como chipos. Sin embargo existen otros mecanismos de transmisión. Se presenta el primer caso diagnosticado del brote de ECh agudo de transmisión oral, ocurrido en diciembre 2007 en una escuela de Caracas. Escolar de nueve años, femenino procedente de Caracas, hospitalizada con fiebre diaria 39-40°C y escalofríos de tres semanas de evolución, decaimiento, mareos, vómitos, astenia, mialgias, adenopatías cervicales, hepatomegalia, edema facial y en miembros inferiores. Los exámenes de laboratorio mostraron linfomonocitosis, serologías negativas para mononucleosis y dengue. En el frotis sanguíneo para el despistaje de malaria se encontró un tripomastigote de Trypanosoma cruzi. ELISA-IgM, ELISA-IgG, hemaglutinación indirecta, reacción en cadena de la polimerasa, cultivo e inoculación en ratones, fueron positivos para ECh. A los pocosdías se detectaron casos similares y se realizó el vínculo epidemiológico que permitió el reconocimiento de una epidemia urbana de ECh de transmisión oral. La paciente recibió nifurtimox y evolucionó satisfactoriamente. En la forma oral de transmisión de la ECh no existe signo de puerta de entrada, las manifestaciones clínicas, como la fiebre alta y prolongada y el edema, suelen ser comunes a otras patologías. En pacientes con fiebre de origen desconocido debe incluirse el frotis sanguíneo y la detección de IgM e IgG específicas para ECh como parte del plan diagnóstico. Se describe en forma pormenorizada el primer caso, considerado caso índice del brote de Chagas agudo adquirido por ingestión de alimentos en un colegio del municipio de Chacao en Caracas.


Chagas disease (ChD) is usually transmitted to man by cutaneous penetration of parasites contained in the feces of haematofagous vectors known as “kissing bugs or chipos”. However, other transmission mechanisms may occur. Herein, we report the first diagnosed case of an epidemic outbreak of acute oral transmitted ChD occurred in December 2007 in a school of Caracas. A 9 year old schoolgirl, coming from Caracas, was hospitalized with daily fever 39-40°C and chills of three weeks duration, sickness, vomitting, astenia, mialgias, cervical adenopathies, hepatomegaly, facial and inferior members edema. The laboratory tests showed lymphomonocytosis, negative serologies for mononucleosis and dengue. In the blood smear done to rule out malaria, tripomastigote of Trypanosoma cruzi was found. ELISA-IgM, ELISA-IgG, indirect hemaglutination, polymerase chain reaction, culture and mice inoculation were all positive for ChD. Few days after, similar cases were detected and it was carried out the epidemiological link that allowed the recognition of an urban outbreak of ChD of oral transmission. The patient evolved satisfactorily after being treated with nifurtimox. In the oral form of transmission of the ChD, signs of entrance do not exist, the clinical manifestations as high and prolonged fever and edema are common to other pathologies. In patients with fever of unknown origin, blood smear as well as search for specific IgM and IgG for ChD should be included as part of the diagnosis. The first case is described in detailed form, considered index case of the outbreak of acute Chagas acquired by food ingestion in a school of Chacao's county in Caracas.


Subject(s)
Humans , Female , Child , Chagas Disease/epidemiology , Chagas Disease/etiology , Fever/etiology , Hepatomegaly/etiology , Nifurtimox/administration & dosage , Vomiting/etiology , Eating , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay/methods , Trypanosoma cruzi/parasitology
2.
Bol. venez. infectol ; 6(1): 31-5, ene.-jul. 1996. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-185515

ABSTRACT

Se realizó un estudio clínico, abierto, no comparativo para evaluar la eficacia y seguridad de miocamicina, en infecciones de piel y tejido blando. Para este propósito se evaluaron treinta y dos (32) pacientes, entre 2 y 14 años con relación clínica y bacteriológica de afecciones de piel y tejido blando, que podían ser manejadas ambulatoriamente. La dosis utilizada fue de 30 mg/kg/día V.O. mediante dos tomas al día por 10 días; con evaluaciones clínicas a los tres, siete y/o diez días posteriores al comienzo del tratamiento. En veintisiete (27) pacientes se aisló el germen causal, los gérmenees aislados con mayor frecuencia fueron estafilococo coagulasa positivo en 14 casos (43 por ciento) y luego 3 Streptococus piógenes en 7 casos (21,8 por ciento). El porcentaje de curación fue del 94 por ciento y la tolerancia Streptococcus pyogenes considererada como excelente o buena en el 98 por ciento de los casos. Se presentaron efectos adversos gastrointestinales transitorios en cinco casos, siendo los más frecuentes: dolor abdominal, náuseas y vómitos. Ninguno de los casos requirió la interrupción del tratamiento


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Staphylococcal Skin Infections/therapy , Miocamycin/administration & dosage , Miocamycin/therapeutic use , Child , Clinical Diagnosis
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